Comment connaître les symptômes du syndrome de Gilbert ?

 

par stylo |

     

La maladie de Gilbert, également appelée syndrome de Gilbert est un trouble génétique qui touche environ 5% de la population. Il est considéré comme relativement inoffensif et ne nécessite généralement pas de traitement immédiat. Si vous souhaitez connaître les symptômes du syndrome de Gilbert, lisez la suite de cet article...

Étapes de réalisation

1.

Comme la maladie de Gilbert est une maladie héréditaire, elle est présente dès la naissance. Le symptôme le plus complexe et le moins souvent détecté est une réaction indésirable à certains médicaments. Certaines personnes peuvent souffrir de diarrhée ou de neutropénie.

2.

Un des symptômes qui peut apparaître est une jaunisse légère. Elle est caractérisée par un jaunissement des yeux et une décoloration de la peau. Cela est causé par une augmentation de la bilirubine dans le sang. Cette condition inoffensive est un des rares symptômes de la maladie de Gilbert.

3.

Bien que la jaunisse ne peut pas apparaître dans tous les cas de syndrome de Gilbert, elle peut être intensifiée par la maladie, la déshydratation ou le surmenage. Heureusement , il y a très peu de risques de souffrir de ce syndrome, les symptômes sont donc extrêmement rares.

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