Comment connaître les causes de la maladie ichtyose arlequin ?

 

par pumaone |

     

La maladie appelée ichtyose arlequin est une maladie chronique, une affection dermatologique congénitale qui se manifeste lorsqu'un enfant est encore dans l'utérus. Cette maladie est extrêmement rare, elle ne touche qu'un bébé sur 300 000. Si ce sujet vous intéresse et que vous souhaitez en savoir plus sur les causes de la maladie d'ichtyose arlequin, lisez la suite de cet article...

Étapes de réalisation

1.

Pour qu'un bébé souffre de la maladie d'ichtyose arlequin, les deux parents doivent être tous les deux porteurs du gène. Ils portent chacun le gène muté ABCA 12. Cependant, il est très difficile pour les parents de savoir qu'ils portent ce gène car ils ne montrent pas de signes ou de symptômes de cette maladie.

2.

Les symptômes physiques d'un enfant atteint de l'ichtyose arlequin sont présents dès la naissance. En lieu et place de la peau, l'enfant a une épaisseur, une sorte de "plaque" qui couvre le corps. Les nourrissons atteints de cette affection sont généralement nés prématurés.

3.

Les enfants survivants à cette maladie souffrent généralement d'anomalie dans les reins et dans les poumons. Le taux de survie des nourrissons nés avec cette maladie a augmenté. Cependant, les nourrissons touchés par cette maladie présentent un risque de mortalité due aux complications résultant d'accouchement prématuré, d'une infection qui pénètre par la peau ou à cause de la déshydratation.

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